2020-01-07 09:10 | 來源:中國證券網 | 作者:阮曉琴 | [新三板] 字號變大| 字號變小
新三板公司諾思蘭德6日披露，近日，公司子公司北京匯恩蘭德制藥有限公司（以下簡稱：匯恩蘭德）收到《北京市藥品監督管理局關于藥品GMP檢查結果的通知》，標志著匯恩蘭德單劑量生產線（02線）順利通過GMP認證。
新三板公司諾思蘭德6日披露，近日，公司子公司北京匯恩蘭德制藥有限公司(以下簡稱：匯恩蘭德)收到《北京市藥品監督管理局關于藥品 GMP 檢查結果的通知》，標志著匯恩蘭德單劑量生產線(02 線)順利通過GMP認證。
匯恩蘭德本次通過 GMP 認證的單劑量滴眼液生產線，認證的品種為玻璃酸鈉滴眼液。該生產線引入了“吹、灌、封”全自動化無菌滴眼液生產設備，年生產能力7500萬支。至此，匯恩蘭德共有兩條滴眼液生產線通過GMP認證，具備了同時生產單劑量和多劑量滴眼液的資質，同時表明匯恩蘭德生產的滴眼液質量可控，建立健全了良好的藥品生產質量管理體系。
本次認證用產品為0.3%單劑量玻璃酸鈉滴眼液，規格為0.8ml/支，具有無菌和無防腐劑的明顯優點，其適應癥為干眼癥。
《電鰻快報》
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