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《電鰻快報》文/張凌云

經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會《關(guān)于核準(zhǔn)珠海潤都制藥股份公司首次公開發(fā)行股票的批復(fù)》（證監(jiān)許可[2017]2337 號）核準(zhǔn)，珠海潤都制藥股份有限公司（以下簡稱“公司”或“潤都股份”）向社會公開發(fā)行人民幣普通股（A 股）2,500萬股（每股面值人民幣1.00元），發(fā)行價格為每股人民幣17.01元，本次發(fā)行新股募集資金總額 合計人民幣42,525.00 萬元，扣除發(fā)行費用總額人民幣8,429.21萬元，其中發(fā) 行費用可抵扣進項稅為人民幣 465.24萬元，考慮可抵扣進項稅額之后，本次發(fā) 行實際募集資金凈額為人民幣 34,561.03 萬元。上述募集資金到位情況已經(jīng)大華 會計師事務(wù)所（特殊普通合伙）審驗，并出具了報告號為大華驗字[2018]000002 號《驗資報告》。上述募集資金于 2018 年 1 月 2 日存入公司開立的募集資金專戶。

8月22日，潤都股份發(fā)布公告稱，公司擬終止實施原計劃中“微丸制劑系列藥品生產(chǎn)基地建設(shè)項目”,并且將其中節(jié)余募集資金13,649.69萬元，理財收益、銀行存款利息扣除銀行手續(xù)費的凈額 950.31 萬元，合計 14,600.00 萬元，用于實施“原料藥擴產(chǎn)項目”，節(jié)余募集資金金額占募集資金凈額的比例為 39.49%；如果本項目節(jié)余募集資金總額不足的將使用自有資金投入。本次變更節(jié)余募集資金用于實施項目“原料藥擴 產(chǎn)項目”不涉及關(guān)聯(lián)交易，沒有改變募集資金的主要使用方向，仍然是用于公 司主營業(yè)務(wù)。

原募集資金投資項目“微丸制劑系列藥品生產(chǎn)基地建設(shè)項目”在公司新建 微丸制劑系列藥品生產(chǎn)基地，項目投資總額為18,071.00萬元，其中：建設(shè)投資16,489萬元，鋪底流動資金1,582萬元。項目建設(shè)期為 24 個月，項目建成 后，公司雷貝拉唑鈉腸溶膠囊產(chǎn)能將增加2,000萬盒（折7粒/盒）、阿奇霉素 腸溶膠囊產(chǎn)能將增加 700萬盒（折8粒/盒）、鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊產(chǎn)能將增 加 500 萬盒（折 24 粒/盒）。截至2019年8日21日，該項目已累計投入金額 4,421.31 萬元，用于綜合倉庫、制劑車間、辦公樓等土建工程建設(shè)，以及配套公用工程的建設(shè)等。本項目募集資金余額（含理財收益、銀行存款利息扣除銀行手續(xù)費的凈額）14,600.00萬元，均存放于募集資金專戶。

原募集資金投資項目“微丸制劑系列藥品生產(chǎn)基地建設(shè)項目”于 2011 年立項，公司于 2018 年 1 月 5 日上市，在此期間，公司已采用技術(shù)改造方式增加了 制劑產(chǎn)品的產(chǎn)能；同時，結(jié)合近年來醫(yī)藥行業(yè)政策的調(diào)整以及公司生產(chǎn)經(jīng)營的實 際情況，制劑生產(chǎn)車間的產(chǎn)能可滿足制劑產(chǎn)品銷售需求，已建成的倉庫、辦公樓 裝修工程擬改用自有資金投入。 基于以上原因，為了更好的實現(xiàn)募集資金使用效益，提升公司的綜合盈利 能力，公司擬終止原募集資金投資項目《微丸制劑系列藥品生產(chǎn)基地建設(shè)項 目》，并將剩余資金轉(zhuǎn)投可以更快更好產(chǎn)生效益的項目。

新募投項目名稱為原料藥擴產(chǎn)項目，該項目主要用于公司原料藥擴產(chǎn)建設(shè)， 實現(xiàn)現(xiàn)有產(chǎn)品厄貝沙坦原料藥及中間體、纈沙坦原料藥及其中間體、磷酸哌喹原 料藥及中間體的擴產(chǎn)建設(shè)，在現(xiàn)有合成車間已有的設(shè)備基礎(chǔ)上，進一步新增設(shè)備、 設(shè)施，并匹配新產(chǎn)能建設(shè)配套的環(huán)保回收車間、污水站等。 項目建設(shè)設(shè)計的產(chǎn)能和規(guī)模為：項目建設(shè)完成達產(chǎn)后，將新增厄貝沙坦原料 藥及中間體生產(chǎn)能力 200 噸/年、纈沙坦原料藥及中間體生產(chǎn)能力 425 噸/年、磷 酸哌喹原料藥及中間體生產(chǎn)能力 50 噸/年。項目配套的環(huán)?；厥哲囬g及污水站建 成后，對現(xiàn)有排放的廢水進行深化處理的同時，也能變廢為寶，減少廢水中污染 物的排放量，降低廢水處理的成本，并回收部分有機溶劑與鹽類，實現(xiàn)節(jié)能減排。 本項目總投資 14,600.00 萬元，其中固定資產(chǎn)投資 13,600.00 萬元，鋪底流動資金 1,000.00 萬元。

項目建設(shè)的必要性及可行性分析指出，（1）項目建設(shè)的緊迫性。近兩年，全球抗高血壓沙坦類藥物原料藥市場格 局不斷發(fā)生變化，產(chǎn)品出現(xiàn)供不應(yīng)求的趨勢，價格穩(wěn)中有升。為了充分把握市場 機遇，近年來公司通過實施原料藥建設(shè)項目，前期投入近 2 億元，已建成年產(chǎn) 300 多噸原料藥的生產(chǎn)線。隨著公司市場開發(fā)力度的加大，客戶數(shù)量不斷增加， 產(chǎn)品銷售不斷放量，目前原有的原料藥產(chǎn)能已基本飽和，不能滿足市場供應(yīng)的需 求。為促進原料藥市場的進一步開發(fā)，搶抓市場機遇，公司決定綜合利用現(xiàn)有已 建成的生產(chǎn)車間及配套設(shè)施，進一步提升設(shè)備利用率，擴充原料藥產(chǎn)能，對原料 藥生產(chǎn)線及配套設(shè)施進行擴產(chǎn)建設(shè)，以滿足原料藥產(chǎn)品不斷增加的市場需求。因此，本項目實施迫在眉睫。

（2）符合國家產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展趨勢。根據(jù)國家統(tǒng)計局統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示， 2018 年全國規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)中的醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入 23,986.3 億元，同 比增長 12.6%，2018 年醫(yī)藥制造業(yè)利潤總額 3,094.2 億元，同比增長 9.5%。醫(yī) 藥制造業(yè)仍保持了快速增長勢頭。公司屬于醫(yī)藥制造業(yè)，是一家主要致力于治療 消化性潰瘍疾病藥物和抗高血壓藥物等用藥領(lǐng)域及腸溶和緩控釋制劑技術(shù)領(lǐng)域 具有一定影響力的企業(yè)，并打造了主導(dǎo)產(chǎn)品的完善產(chǎn)業(yè)鏈布局，包括：抗消化性 潰瘍藥物拉唑系列原料藥-制劑產(chǎn)品、抗高血壓藥物沙坦系列醫(yī)藥中間體-原料藥 -制劑產(chǎn)品（含復(fù)方制劑）等，形成了較好的行業(yè)影響力。

（3）項目具有人才、技術(shù)保障。公司自成立以來一直從事化學(xué)藥品制劑和 原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，擁有完全自主的核心技術(shù)和專業(yè)的研發(fā)人員、產(chǎn)業(yè) 化人才團隊，公司積極向原料藥到制劑產(chǎn)品等產(chǎn)業(yè)鏈的貫通發(fā)展，已形成從醫(yī)藥 中間體-原料藥-制劑的完整產(chǎn)業(yè)鏈、新產(chǎn)品開發(fā)鏈；公司擁有行業(yè)經(jīng)驗豐富及穩(wěn) 定的管理團隊，公司治理結(jié)構(gòu)完善，已建立有完善的生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系。本項 目建設(shè)將進一步擴充原料藥厄貝沙坦、纈沙坦和磷酸哌喹的產(chǎn)能，本項目技術(shù)先 進可靠，項目產(chǎn)品均具有成熟的生產(chǎn)工藝，厄貝沙坦、纈沙坦均通過了歐盟 CEP 認(rèn)證，磷酸哌喹通過了世界衛(wèi)生組織 GMP 認(rèn)證；項目產(chǎn)品市場前景廣闊，具有 良好的經(jīng)濟效益和社會效益，符合國家產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)規(guī)劃，抗風(fēng)險能力強。

據(jù)悉，該項目建設(shè)期24個月，項目建設(shè)完成達產(chǎn)后，將新增厄貝沙坦原料藥及中間體生產(chǎn)能力 200 噸/年、纈沙坦原料藥及中間體生產(chǎn)能力425 噸/年、磷酸哌喹原料藥及中間體生產(chǎn)能力50噸/年。 本項目達產(chǎn)后當(dāng)年預(yù)計實現(xiàn)銷售收入50,744.20萬元，利潤總額7,355.02萬元，凈利潤6,251.76萬元，項目投資財務(wù)內(nèi)部收益率37.46%（稅后），項目靜態(tài)投資回收期（含建設(shè)期）5.38 年（稅后）。

《電鰻快報》