2019-07-24 00:13 | 來源:面包財(cái)經(jīng) | [資訊] 字號變大| 字號變小
生物藥企康寧杰瑞日前向港交所遞交了聆訊資料集。翻看信披資料發(fā)現(xiàn),公司目前尚無產(chǎn)品上市,因此財(cái)務(wù)上屬于凈投入期。在研管線中,包括了八種腫瘤候選藥物,其中四種處于臨床階段,包括同時(shí)靶向PD-L1及CTLA-4的免疫...
生物藥企康寧杰瑞日前向港交所遞交了聆訊資料集。
翻看信披資料發(fā)現(xiàn),公司目前尚無產(chǎn)品上市,因此財(cái)務(wù)上屬于凈投入期。在研管線中,包括了八種腫瘤候選藥物,其中四種處于臨床階段,包括同時(shí)靶向PD-L1及CTLA-4的免疫檢查點(diǎn)抑制劑、PD-L1抑制劑、新一代抗HER2 BsAb抗體以及基于CTLA-4的免疫抑制劑融合蛋白。
自去年港交所頒布新上市規(guī)則以來,已經(jīng)陸續(xù)有一批未盈利生物科技企業(yè)完成了上市。從這些企業(yè)的股價(jià)表現(xiàn)來看,呈現(xiàn)出較為明顯的兩極分化。
截至2019年7月22日收盤,表現(xiàn)優(yōu)秀企業(yè)如信達(dá)生物(1801.HK)、康希諾生物(6185.HK)、君實(shí)生物(1877.HK)的股價(jià)漲幅均超過了50%。與之相對應(yīng)的是,百濟(jì)神州(6160.HK)、歌禮制藥(1672.HK)的股價(jià)表現(xiàn)不佳,上市以來的跌幅在30%以上。
仔細(xì)分析可以發(fā)現(xiàn),漲幅較大個(gè)股都擁有自身的優(yōu)勢或特點(diǎn),如信達(dá)生物、君實(shí)生物的重磅產(chǎn)品PD-1抑制劑上市后相繼獲批,康希諾生物則被稱作港股疫苗第一股。
那么,康寧杰瑞是不是貨真價(jià)實(shí)?最終帶給投資者的是一場驚喜還是空歡喜?
上市前閃電融資約6000萬美金,控股股東持股45.78%
在遞交聆訊資料集之前,公司分別在2018年10月和2019年3月簽署了A輪和B輪融資的股份購買協(xié)議。信披資料顯示,兩輪融資分別募得資金約1.26億、0.59億美金。投資機(jī)構(gòu)包括尚珹資本、PAG Growth、國坤資產(chǎn)、Hudson Bay以及HCC Investments等。
從B輪融資的交易對價(jià)來看,康寧杰瑞當(dāng)時(shí)的估值或已超過了7億美金。
董事長徐霆是公司控股股東,通過Rubymab持有45.78%股權(quán)。張喜田先生和薛傳校先生均持有公司11.95%股權(quán),并列公司第二大股東。
未有產(chǎn)品上市,關(guān)注管線產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)展
康寧杰瑞專注于腫瘤生物制劑的研發(fā)、制造與銷售。公司在研管線中,主要包括八種腫瘤候選藥物,其中四種已處于臨床階段。
KN046是公司的核心產(chǎn)品,靶點(diǎn)為PD-L1/CTLA-4,主要針對晚期無法切除轉(zhuǎn)移性鼻咽癌、尿路上皮癌、非小細(xì)胞肺癌等疾病的治療。根據(jù)聆訊資料集的披露,公司計(jì)劃于2021年提交有關(guān)晚期無法切除/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的上市申請。
聆訊資料集顯示,在澳大利亞和中國一期臨床試驗(yàn)中接受KN046的RP2D(建議二期劑量)的受試者中,總體DCR(疾病控制率)為52.0%,且共有22名(45.8%)受試者出現(xiàn)靶病灶收縮。
KN035是一款PD-L1抑制劑,目前臨床進(jìn)度較快。其中,針對膽管癌的治療已經(jīng)處于三期臨床,同時(shí)也在做微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定/DNA錯(cuò)配修復(fù)實(shí)體瘤的二期臨床。
KN026屬于新一代抗HER2 BsAb抗體,可以同時(shí)結(jié)合兩種不同的經(jīng)臨床驗(yàn)證的HER2表位。公司計(jì)劃于2020年上半年完成HER2高表達(dá)乳腺癌及胃癌/胃食管結(jié)合部癌的Ⅰb期試驗(yàn)。
最后,KN019是一種基于CTLA-4的免疫抑制劑融合蛋白,主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的治療。
由于還未有產(chǎn)品上市,康寧杰瑞目前的營收較少。同時(shí),由于費(fèi)用前置,公司2017、2018年的期內(nèi)虧損分別達(dá)到了6482.6萬、2.03億。不過,2018年虧損大幅擴(kuò)大的重要原因是受非經(jīng)營性的可轉(zhuǎn)換可贖回優(yōu)先股的公允價(jià)值變動(dòng)以及重組相關(guān)開支的影響。
在經(jīng)營性因素中,研發(fā)開支是公司最主要的支出來源,2018年產(chǎn)生的研發(fā)開支約為6560.8萬元。
最新的2019年一季報(bào)數(shù)據(jù)顯示,公司當(dāng)季的研發(fā)開支為2573.9萬,同比去年同期的1113.1萬上升明顯。最終,公司在一季度錄得虧損3312.1萬元。
從賬上現(xiàn)金來看,截至2019年5月底,康寧杰瑞擁有現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物及原到期日超過三個(gè)月的定期存款為9.34億,扣除4.7億的銀行貸款后,預(yù)計(jì)仍能支撐公司未來較長時(shí)期的各項(xiàng)運(yùn)營、研發(fā)等開支。
研發(fā)、競爭及商業(yè)化的挑戰(zhàn)
與其他所有處于臨床開發(fā)階段的生物藥企一樣,公司也面臨著臨床進(jìn)度、臨床結(jié)果不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。而且,開發(fā)中的藥物也普遍存在著較為激烈的競爭。
以KN046產(chǎn)品為例,截至2019年5月底,中國已有三種靶向兩個(gè)不同的免疫檢查點(diǎn)的BsAb(雙特異性單克隆抗體)候選藥物,包括康方生物的AK104以及信達(dá)生物的IBI318。
此外,兩種PD-(L)1及CTLA-4抑制劑聯(lián)合治療候選藥物的研發(fā)進(jìn)度更快,大多處于三期臨床或晚期。包括BMS的Nivolumab/Ipilimumab、阿斯利康/MedImmune的Durvalumab/Tremelimumab。
另一藥物KN035的競爭則更為激烈。除了目前已經(jīng)于中國批準(zhǔn)的五種PD-1抑制劑,還有20種PD-(L)1抑制劑候選藥物在國家藥監(jiān)局登記。在這些藥物中,兩種處于上市申請階段,10種處于臨床三期。
另外值得一提的是,由于還沒有藥品上市,公司在商業(yè)化方面的經(jīng)驗(yàn)相對欠缺。如果未來產(chǎn)品獲批上市,能否將其較好得銷售出去,也存在較大的未知數(shù)。(CJT)
本文作者:面包財(cái)經(jīng)
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