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        10月23日晚間，諾泰生物(55.710, -4.92, -8.11%)(688076)發布公告，近日收到中國證監會立案告知書，因涉嫌信息披露違法違規，公司及實控人之一趙德中被立案。

        據諾泰生物透露，本次立案可能涉及公司2021年度技術轉讓相關事宜，目前尚未收到中國證監會最終調查結論。公司表示，目前經營情況正常，后續將積極配合中國證監會相關工作，嚴格履行信披義務。

        二級市場方面，諾泰生物今日下跌5.6%，報收60.63元/股，市值133.25億元。

        公開資料顯示，趙德中畢業于華中科技大學國際經濟與貿易專業，曾在諸暨工業設備安裝公司就職;2004年9月，投資了杭州諾泰制藥技術有限公司(前述公司已轉讓，現更名為杭州阿諾生物醫藥科技有限公司)，開始涉足多肽藥物領域;2009年4月至今，一直擔任諾泰生物董事職務。目前，趙德中與其兄趙德毅同為諾泰生物實控人。

        諾泰生物聚焦多肽藥物及小分子化藥的自主研發與定制研發生產，目前已形成自主選擇產品和定制產品雙輪驅動的發展格局。2021年5月，公司登陸科創板。本次被立案調查所涉及的“2021年度技術轉讓”事項，具體發生在上市之前還是上市之后，目前尚不明確。

        根據諾泰生物2022年年報，公司技術服務與轉讓的主要方式包括單純技術開發的服務項目、共同立項并約定后續條款的技術轉讓服務項目、獲得批文后轉讓產品上市持有人部分或全部權利的技術服務項目等，涉及的項目主要包括阿托伐他汀鈣片項目、氨氯地平阿托伐他汀鈣片項目、苯甲酸阿格列汀片項目、依替巴肽注射液項目等。

        記者關注到，諾泰生物在科創板上市之前，為新三板掛牌公司。

        業績方面，受益于前瞻性的產品布局，疊加產能釋放，諾泰生物盈利水平大幅提升。今年前三季度，公司實現營收12.52億元，同比增長76.51%;凈利潤3.5億元，同比大增281.9%;扣非后凈利潤3.55億元，同比增幅達301.43%。

        目前，諾泰生物聚焦特色原料藥板塊，于2023年取得利拉魯肽、司美格魯肽等原料藥的FDA DMF First Adequate Letter;今年2月，公司替爾泊肽原料藥取得全球首家美國FDA DMF。

        在諾泰生物看來，行業優質產能稀缺，公司對于優質產能的前瞻性布局是與當下及未來的市場需求相匹配的，不僅可以滿足現有產品及已簽署訂單的交付，還能爭取潛在訂單及潛在客戶，目前已做到頭部仿制藥企的基本覆蓋，多肽創新藥客戶在國內已達成一些合作，后續會積極拓展海外市場。

《電鰻快報》